Ładowanie Wydarzenia

« Wszystkie szkolenia

Doskonalenie zapisów w laboratorium analitycznym.(MA-57)

- czyli jak w praktyce skutecznie i jednoznacznie dokumentować realizację działalności laboratoryjnej oraz działań systemowych

Termin szkolenia:

24 lutego 2026, godz. 09:00-14:00

on-line
Zapisy

Zaproszenie VAT Oświadczenie

Celem szkolenia jest pozyskanie wiedzy, która posłuży personelowi laboratorium do zapewnienia prawidłowego dokumentowania działań systemowych oraz realizacji działalności laboratoryjnej tak, by można było ją odtworzyć w warunkach możliwie najbliższych tym, w jakich zrealizowano ją pierwotnie.

Uczestnik dowie się:

  • jak opracować formularze (w wersji papierowej lub elektronicznej), by uniknąć błędów w prowadzeniu zapisów, a tym samym posiadać jednoznaczne dowody potwierdzające ważność wydawanych wyników
  • jak ustrzec się niezgodności podczas auditów wewnętrznych oraz zewnętrznych w odniesieniu do zapisów dotyczących m.in. personelu, nadzoru nad wyposażeniem pomiarowym, wdrażania metod i ich weryfikacji / walidacji, potwierdzania ważności wyników oraz działań systemowych
  • jakie informacje powinny być zawarte np. w przeglądzie zlecenia, czy w sprawozdaniu z badań.

Szkolenie dedykowane jest zarówno dla kierownictwa laboratorium, personelu technicznego czy analityków, którzy chcą doskonalić zapisy techniczne i systemowe poprzez ich minimalizację, przy jednoczesnym spełnieniu wymagań z wykorzystaniem przykładowych wzorów zapisów gotowych do wdrożenia.

ZAKRES SZKOLENIA:

  1. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025 w odniesieniu do prowadzenia zapisów: identyfikacja, przechowywanie, ochrona, tworzenie kopii zapasowych, archiwizowanie, wyszukiwanie, ustalanie czasu zachowywania i usuwanie
  2. Definicja zapisu; różnica między zapisem a dokumentem
  3. Rodzaje zapisów i ich znaczenie w dokumentowaniu działań technicznych i systemowych
  4. Forma zapisów: wersja papierowa czy elektroniczna
  5. Zasady korygowania błędów w zapisach
  6. Praktyczne, do wykorzystania w laboratorium, przykłady zapisów technicznych i systemowych w celu spełnienia wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025 w odniesieniu do obszarów, w których najczęściej stwierdzane są niedociągnięcia, np.:
    • monitorowanie, nadzorowanie personelu
    • nadzór nad wyposażeniem
    • weryfikacja / walidacja metod
    • monitorowanie ważności wyników
    • raportowanie
    • przeglądy zarządzania