Loading Events

« Wszystkie szkolenia

Monitorowanie działalności laboratoryjnej poprzez porównanie z wynikami innych laboratoriów w świetle wymagań PN-EN ISO/IEC 17025 oraz znowelizowanego dokumentu DA-05.(MA-48)

Szkolenie z elementami warsztatowymi dla laboratoriów badań chemicznych i właściwości fizycznych

Termin szkolenia:

7 marca 2025, godz. 09:00-12:00

on-line
Zapisy

Zaproszenie VAT Oświadczenie

Celem niniejszego szkolenia jest pozyskanie wiedzy w odniesieniu do monitorowania działalności laboratoryjnej poprzez porównanie z wynikami innych laboratoriów z wykorzystaniem udziału w badaniach biegłości lub porównaniach międzylaboratoryjnych innych niż badania biegłości, zgodnie z wymaganiami PN-EN ISO/IEC 17025.

Uczestnik dowie się jak określić poszczególne obszary kompetencji technicznych w ramach realizowanej działalności laboratoryjnej, jak ocenić ryzyko związane z planowaniem uczestnictwa w badaniach biegłości (PT) lub porównaniach międzylaboratoryjnych (ILC) innych niż badania biegłości, w jaki sposób wybrać organizatora, jakie przyjąć kryteria oceny otrzymanych wyników oraz jak udokumentować wszystkie zrealizowane działania, by spełnić wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025 oraz znowelizowanego dokumentu DA-05 „Polityka dotycząca uczestnictwa w badaniach biegłości lub porównaniach międzylaboratoryjnych innych niż badania biegłości.

ZAKRES SZKOLENIA:

  1. Wykorzystanie wyników udziału w PT lub ILC innych niż badania biegłości w procesie monitorowania kompetencji personelu
  2. Wymagania PN-EN ISO/IEC oraz DA-05 w odniesieniu monitorowania swoich działań poprzez porównanie z wynikami innych laboratoriów
  3. Trochę teorii, w tym definicje związane z badaniami biegłości (PT) oraz porównaniami międzylaboratoryjnymi (ILC) innymi niż badania biegłości
  4. Ryzyka i szanse związane z oceną poziomu i częstości uczestnictwa w PT lub porównaniach ILC innych niż badania biegłości z uwzględnieniem dokumentu EA-4/18
  5. Wybór organizatora oraz programu PT/ILC
  6. Ocena wyników uczestnictwa względem kryteriów organizatora i kryteriów własnych laboratorium
  7. Dokumentowanie wyników uczestnictwa w PT lub ILC innych niż badania biegłości
  8. Wykorzystanie wyników źródłowych uczestnictwa w PT lub ILC innych niż badania biegłości do porównań wewnątrzlaboratoryjnych