Weryfikacja metody i monitorowanie ważności pobierania próbek wody przeznaczonej do spożycia, w tym ocena składowej niepewności związanej z pobieraniem próbek do badań chemicznych, fizycznych i mikrobiologicznych.(MA-76)

Celem szkolenia jest pozyskanie wiedzy, która posłuży personelowi laboratorium do przeprowadzenia weryfikacji metody pobierania próbek wody przeznaczonej do spożycia i potwierdzenie czy jest w stanie prawidłowo realizować metodę przed wprowadzeniem do stosowania oraz skutecznego planowania monitorowania ważności procesu pobierania próbek do badań chemicznych i właściwości fizycznych, w celu spełnienia wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025.

Uczestnik szkolenia dowie się m.in. jak zaplanować proces weryfikacji metody, jakie wybrać analizy, by na ich podstawie ocenić składową niepewności związaną z pobieraniem próbek z wykorzystaniem RANOVA, jak skonstruować plan monitorowania ważności pobierania próbek, jakie elementy monitorowania wybrać, uwzględniając wymagania zarówno normy PN-EN ISO/IEC 17025 oraz PN-EN ISO 5667-14, jak zrealizować zaplanowane działania, jak ocenić otrzymane wyniki względem wcześniej określonych kryteriów oraz jak udokumentować zrealizowane procesy weryfikacji i monitorowania ważności wyników.

ZAKRES SZKOLENIA:

1. WYBÓR, WERYFIKACJA i WALIDACJA METOD – wymaganie normy PN-EN ISO/IEC 17025
   • terminy i definicje, w tym różnica pomiędzy walidacją a weryfikacją
   • wdrożenie i weryfikacja metody pobierania próbek wody do spożycia:
     • analiza wymagań prawnych (metody referencyjne)
     • analiza wymagań dokumentów odniesienia (PN-ISO 5667-5; PN-EN ISO 19458) – w odniesieniu do warunków środowiskowych, wyposażenia, personelu
     • cechy charakterystyczne i kryteria ich akceptacji
     • zakres eksperymentu, w tym wybór metod badawczych do analizy
   • ocena statystyczna otrzymanych wyników, w tym ocena niepewności związanej z etapem pobierania próbek z wykorzystaniem RANOVA:
     • procedura oceny niepewności w odniesieniu do pobierania próbek do badań chemicznych i właściwości fizycznych zgodnie przewodnikiem EURACHEM „Measurement uncertainty arising from sampling” edycja 2 2019
     • procedura oceny niepewności w odniesieniu do pobierania próbek do badań mikrobiologicznych zgodnie z przewodnikiem EURACHEM „Accreditation for Microbiological Laboratories” (2023)
   • udokumentowanie procesu weryfikacji, w tym ocena spełnienia kryteriów akceptacji metody, zatwierdzenie metody do stosowania
   • audit wdrażanej metody (m.in. realizacja przykładowego zlecenia i wydanie sprawozdania)
   • proces rewalidacji / ponownej weryfikacji metody pobierania próbek
2. POTWIERDZANIE WAŻNOŚCI WYNIKÓW – wymaganie normy PN-EN ISO/IEC 17025
   • zapewnienie jakości a kontrola jakości pobierania próbek
   • wymagania norm przedmiotowej w odniesieniu do monitorowania ważności procesu pobierania próbek
   • planowanie monitorowania procesu pobierania próbek:
     • wewnętrzne monitorowanie ważności i cele tego procesu, m.in.: określenie źródeł kontaminacji, ocena precyzji pobierania próbek, ocena stabilności próbki
     • zewnętrzne monitorowanie ważności pobierania próbek: udział w programach PT
   • testy statystyczne do oceny wyników monitorowania ważności pobierania próbek
   • karty kontrolne jako graficzny sposób monitorowania jakości pobierania próbek
   • ocena wyników monitorowania ważności względem wcześniej określonych kryteriów

Kalendarz Google

iKalendarz